Pruviszioni di cariotipu parentale per incontinenti recurrenti

Quant'è u 4 per centu di e coppiu cù aborti generale recurrenti anu anormalismi cromosomichi in un o dui parenti chì puderanu recurrà in futuri pregnancies, perchè certi medichi suggettanu testi di cariotipu parenti com'è una parte di investigà a causa.

I prublemi cromosomi causanu più di a mità di tutti i miscarries . In a maiò parte di i casi, i prublemi risultate durante a furmazione di u seminariu o l'ovu è ùn sò micca eriditi da i genitori, perchè e probate hè u vostru avventura dopu avè micca avè u stessu risultatu.

Chì sunnu Cariunotti Testi?

Un test di cariotipu ùn hè micca un testi comprehensivi per ogni trasturnata genetica cunnisciuta. Invece, a prova evalueghja u numaru è struttura di i cromusomi.

I celu umani sò stati pruponi 46 cromusomu (23 parmi), perchè un test di cariotipu pò detectar desviazzioni di quellu nùmmuru è anomali in a formazione di cromusomu.

Dà una persunagiu di miscarriage, un mèdicu recomanda a testi di cariotipu per i parenti prospettivi per avè detattu tematiche sottuele o in u tessulu da a gravidanza per dette prublemi di prisentà in un zitellu specificu.

Cariotipi Parenti è Riscuriscontinu

Cundizione di u chromosomu sottu sò influinzati solu un numaru assai di parechje chì averebbe recurrenti. A cundizione più cumuni di sti coppiu hè a translucazione equilibrada , chì significa repertorii di i cromusomi.

Un cariotipu pò ancu revelà altre tipu di translucazioni o una cundizione chjamatu mosaicisimu chromosomale.

Quali avissi bisognu i Testi?

Certi, ma micca tutti, i medichi includenu cariotipu parenti com'è teste di routine per i coppuli chì anu avutu parechje miscarriages. L'altri duttori utilizanu a prova solu per e coppiu cù più riscu di avè una cundizione per cromusomu. Hè comune per pruvà i dui parenti.

Una gran mutivu per quale parechji medichi ùn cundite micca i cariotteri parintinuamenti sò chì ancu se u teste trova una anormalità, ùn ci hè micca qualcosa chì pudete fà per questa causa chì a maiò parte di e coppiu cù cariotipi anormali cuntene u tippu.

A IVF Reduce l'Arrischia di l'Abundimentu?

U trattamentu pussibule in questi casi hè di pruvucà a fertilizazione in vitro (IVF) cù prucessione genetica di preimplantazione di i embrijuni. Ma solu l'adopru l'intervinzione ùn hè micca stata cambiata l'ultimi outcomes.

I IVF pò accelerà u prucessu di avè un'abbassi normale, è parechji medichi facenu u sustegnu, ma l'IVF hè ancu pruibitubile per parechje parechje perchè hè:

In attu, a ricerca ammenta chì paragunate cù i coppuli chì anu usatu IVF, e coppi chì anu persu cun l'intarventu ùn anu rigalu di sti pronomi (circa 68%) di sviluppà un averebbe normalmente.

U valore di i teste di cariotipu

Dittu chì i medichi avicinamenti parmettini parenti cun una cumbusamentu pruvucatu à temerà di cuncentra normalment, u valore di i prucessi parantivi di cromusomi hè dibattable. Eppuru, assai medichi è i prugrammi prospective avè preferitu avè tante infurmazione quantu pussibule.

Sì avete u prucessu è anu rimetti anormali, un cunsigliu geneticu pò assicurà aiutu à truvà per andà da quì da quì. D 'altra banda, se i risultati sò normali, sapete chì ùn ci hè micca un disordinu cromusomared cunnisciutu chì affettanu i vostri odds d'un successu di gravidanza.

Sources:

Stephenson, Maria D. è Sony Sierra. "Risultati riproduciivi in ​​perdita per u tempu di gravidenza recurrente assuciatu cù un cumpagnante parentale di un riarranaghju strutturali di cromusomi". Riproduzione Umana 2006 21 (4): 1076-1082.

Sugiura-Ogasawara, Mayumi è Kaoru Suzumori. "Pudete u preinimplante di diagnostica genetica cuntribuiscenu i valori di successu in avorters recurrenti cù traduzzione?" Riproduzione Umana 2005 20 (12): 3267-3270.

L'usu di cariotidi predice i disturbi genetichi. Università di u Centru di l'Educazione di Genetic Science.