Preimplantation Genetic Screening per impedisce a malatia è Improve l'IVF Success
In tecnulugia di genetica di scrutiny cum'è PGD è SGP, quandu si cunghjunghje cù u trattamentu FIV , hà permessu chì reducià u riscu di passà a malattia genetica devastanti, possibbilmente rinfrescenu u risicu di l'aborto recurrente, è possibbilmente a mellora l'odds of pregnancy success.
Cum'è tutti i tecnulugii riproduciditi assistiti, hè impurtante chì capisce chì situazione a tecnulugia hè a più utilizata, i risichi possibli, i costi, è ciò ch'è aspittà durante u trattamentu.
Pudete vede l'acrònimi PGD è PGS utilizatu intruduvmente. Hè a dui tecnulugii di scanning geneticu è esse dumandate l'IVF, ma sò assai diffirenti per quessa è per quessa com'è utilizati.
Chì significarà u PGD?
A digipi di PGD hè "preimplantation diagnostic genetico". A palora hè quì "diagnosi".
U PGS hè stata usu quandu una malatia genetica spicificata (o settite di specìfica) hè bisognu à esse identificatu in l'embriione . Questu pò esse desideratu per evitarà passà una malatìa genetica o s'ellu aduprà una tendenza genetica specificata. Ancu, i dui avemu bisognu, per esempiu, quandu una parta voli cuncepisce un zitellu chì pò esse un match per un trasplante di caghjà stagnante per un fraterli, ma vole ancu di passà à passà u genu chì pruvucà a malatia chì devendia u trasplante di ciu-cella.
U PGD ùn pruverbe un embriuniu unicu per ogni malatia genetica pussibile. Questu hè impurtante per cumprenderà. Cusì, per esempiu, si un embrianu ùn hè micca stato avè u genu per a fibrosi cystica (CF), chì ùn ùn conta micca nunda di qualsiasi altra malatìa genetica pussibuli chì ponu esse presentate.
Sò dale un verificazione chì CF hè improbabile.
Chì Cumunu a CMS?
PGS palesa "preenfibrant genetic screening". U PGS ùn si circà parechji genes, ma ùn guarda tutte e cromosomità generale di u embriione.
L'embrijuni pò in generale sò classificatu cum'è eugloïde o aneuploidie . In una situazione nurmale, l'ovu cuntribuiscenu 23 cromusomi è l'esperma altre 23.
Inseme, creanu un embriione sanu cù 46 cromusomi. Questu chjama un embriione euploid.
In ogni casu, si un embriione hà un cromusoma extra o hè missing un chromosome-hè chjamatu aneuploidie. L'embrijuni aneuploidie sò più probabili di fallimentu di l'impresa o finiscinu in l'aborto. In casu l'implantazione, u gravidenza è a nascita, l'embrijuni aneuploidie pò i risultà à un zitellu incapacitate mentale o fisicu.
Per esempiu, a Sindrome di Puru si pò esse quannu quì hè una copia supplementu di u cromusomu 18 o 21. PGS pò identificà sta prima chì l'embrio hè trasferitu à l'utru. In certi casi, PGS pò identificà u geniu di u embiu.
U Cungressu di Cromusomi (CCS) hè una tecnulugia di PGS chì ponu identifiere se un embriione hè XX (femminile) o XY (male). Questu pò esse usatu per evità un disorder geneticu di ligata per genere o (più raramente) per l'equilibriu familiari.
Cumu aduprate micca u PGD / PGS è Prucess Prenatal?
I PGD è PGS sontunu duranti a preimplantazione . Questu hè diffirenti di e prucessu prenatal, induve l'impurtazione hè stata accaduta. I prucessi prenatali pò esse fattu solu se u gravellu hè statu stabilitu.
L'amniocentesi di i veci di veli chorionic (CVS) pò identificà anormalità chromosomali in un fetus unborn. Quandu l'anormalità sò suspettati duranti i prucessi prenatal, l'opzioni sò o permettenu l'embarassu per continuà o finiscinu.
Questa pò essa una decisione difficili di fà.
Quelli chì sceglienu per cuntinuà a continuazione di l'imbarcu face a incertezza è u timore di ciò chì vene di nascita. Invece di fate un zitellu cù una disperazione perpetualità, ponu attache un risichu risicatu di nascita. Quelli chì dicideranu di finiscinu l'incarnate face à pena, possibbilmente culpabili, è u pardamentu fisicu è rinforimentu di l'abortu.
Inoltre, certi persone anu prisentazione religiosa o etica à a terminazione di l'embaraziu, ma sò cunfurmati cù prucessione genetica prima di u trasferimentu d'embriori. Dittu fattu, PGD è PGS ùn sò micca garantitatu. A maiò parte di metudi ricumandenu l'appruvazioni prenatali in addition a PGD / PGS, per quessa casu un diagnosi geneticu era errone o falte.
Rispunsabilità per pruebas di un Diagnostu Geneticu Speculatu cù IVF
Eccu alcune possi chì u vostru duttore pò ricitari à u PGD (o ragiunate quì pudete dumandà).
Per ùn esse passendu una malatìa genetica specifica chì dirieghja in a famiglia : Questa hè a ragiunità più cumuna di PGD. Dà si una malatìa genetica hè autossòmica dominante o recessiva, u riscu di passà un disordine geneticu à un zitellu pò esse da u situ di u 25 à u 50 per centu.
In certi casi, una coppiu ùn avè altri micca avè necessatu FIV per esse pregnant, è ùn devenu micca affruntà à a sterile. A so sola ragiunata di persighjassi IVF pò esse per l'esami PGD.
Cumu l'anu detta, i prucessi prenatali pò ancu pruvà per e malatie geneticu, senza a spiża aghjustata, risichi è e cose di u trattamentu IVF. Ma solu chì l'ùnica solu funzione hè a cuncede d'imballaġġ (o cuntinuannu a gravidenza) dopu à i prucessi prenatali, hè chjaru inacceptabili in parechje.
Ci sò parechji centassi di e malatie geneticu chì ponu esse pruvatu, ma qualchissia di i più cumuni sò:
- Fibrose Cystic
- Tay-Sachs
- Fragile-X
- Distrofia muscular
- Anemia di Sickle-cell
- Hemofilia
- Sporca muscular atrofia (SMA)
- Anemia Fanconi
A scumetta per traslocuzione o reordenazioni chromosomali : Alcunu certi persone nascenu cù tutti i 46 cromusomi, ma unu o più ùn sò micca in a pusizione esperta. Queste persone pò esse altrimente sani, ma u so risicu di l'intruduzzione, perchè u gravidenza rimudificà in l'abortimentu, o averebbe nascita, o avè un zitellu cù una anormalità chromosomale hè più altu ch'è average.
Per parolle chì anu un associu cù una translucazione , u PGD pò esse usatu per aiutà à identificà l'embriori più prubabile di sia.
Per l'antigenu di leucociti umani (HLA) chì currispondi à u trasplante di cungresi : U trasplante di ciu-cèl·lula hè l'unica curazione per certi malatii di u sangue. Circate un match in a famiglia ùn hè micca solu fàciliu. In ogni modu, u PGD pò esse usatu per elettu un embriione chì e duie esse un match match (match HLA) è per evitari di passà a stissa malatie genetica chì in una fraterna.
Sì un embriione pò esse identificatu chì hè à tempu un match HLA, è u gravidenza è a nascita sana à u locu, i caghessi mutaggiati per salvà a vita di l'fratellu pò esse recullatu da u sangue di l'anurizazione umbilical at birth.
Per ùn esse passendu una predisposición genetica per una malatia inevitanti di l'annualiu : Un usu di u PGD hè di più controvertit è di evitarà passà a tendenzi genetica chì pò causà a maladie in a vita.
Per esempiu, u genu di canti di u cancer BRCA-1. Tandu u genu ùn significheghja micca chì una persona hà prublemi di sviluppà cancelli di u mutamentu, ma u so risicu hè più altu. A PGD pò esse usatu per screen embryos for the BRCA-1 variant. E eranu include la malatia di Huntington è a prima malingia Alzheimer.
Rispunsabilità Copertazione di Genetica Genetica (PGS / CCS) Cun FIV
Eccu alcuni mutini cumuni ch'è PGS pò esse usatu cù trattamentu IVF.
Per migliurà a probabili di successu cù u trasferimentu d'un embriò singulu elivativu : Unepochi di studii anu truvatu chì PGS pò aiutà à migliurà i probabili di u gravidenza è riduci u risicu di l'aborto, quandu ellu sceglie trasferimentu d'un embiu solo.
In u trasferimentu d'embriione unicu, o eSET , u vostru duttore trasfirià solu un embiu satìtanu in u trattamentu IVF. Hè invece di traslassi dui embrijuni à u mumentu, una tecnica chì aumenta i probabili di successu, ma ancu cù u riscu di cuncepimentu multiplici. E pregnanichi multiplici ponu riscosu à a salute di a mamma è di i zitelli .
Sì PGS, l'embriione hè tradiziunale chjamatu nantu à cumu pò esse. Hè state stata truvata, però, chì l'embriori chì ùn sò micca stati perfetti sottu à u microscope pò esse sempre sani. È l'embriori chì ani stati sani ùn pò micca esse cum'è cromosomamenti normi cum'è averanu. PGS pigghanu some of the conjecture out.
Identificà u genetu geneticu : U solitu s'utilice quan una malatìa genetica hè basatu in u sessuale, PGS pò aiutà à identificà un embriione hè femina o masculinu. Questa pò esse una manera pocu menu più caru di evitarii una malatìa genetica di PGD.
Invece, PGS hè ancu utilizatu per aiutà à una coppiu avè un zitellu di un generu specificu quandu speranu à "equilibassi" a so famiglia. In altri palori, oghje ghjutu un figliolu è avà volenu una zitella, o viceversa. Questu raramenti si fà si a coppula ùn avia micca esse acquisto da IVF per una altra ragione.
In fattu, l'ASRM è u College Americanu di Ostetriche è Gynécologues (ACOG) sò èdicamenti contra usi PGS per a selezzione di genulu senza ragi medica.
Per riduce riscosu di l'affare avversi in e donne cù a storia di a perdita di l'embarrassante recurrente : L'avisso è cumuni, chì avianu in un 25 per centu d'embarassimenti. Nuviziu recurrente - chì hè stata trè o più persiane di una fila, hè micca. PGS pò esse usatu per aiutà à reduie l'odds d'altru miscarriage.
A ricerca nantu à si o micca PGS puderà veramente amelta a probabbilità d'avesta per i femine cù una storia di a perdita di pregnancy ripetuta ùn hè chjara. Per i pareglie chì sò un partitu cù una traslocuore chromosomale, o una malatìa genetica specifica chì aumenta u risicu di perdita d'imbastanza o stillbirth, PGD (micca PGS) pò sensu.
In ogni casu, per i coppuli chì e so pèrdite ùn sò micca cunnessi à una tendenza genetica specifica per a perdita di gravidanza, se FIV ma PGS veramenti ponu aumentà a chance d'una nascita di vita à più di cuntinuà à pruvà naturali ùn hè chjaru. Pò esse un risatu minùsimu di avè avutu l'incontruplu, ma un sughjettu è u partitu sanu ùn pò micca vene prima.
Oghje, a Società Americana di Medicina Reproduttiva ùn ricumanda micca FIV cun PGS per trattà l'aborto recurrente.
Per migliurà probabilitate di successu di gravidenza per i pazienti d'IVF : Certi metudi di fertilità facenu esse PGS cumu cù FIV à a crescere in teorica di probabili di trattamentu in i casi di severità masculina severa, parenti chì anu avutu i fallimentu di impiegazione di IVF repetitiva, o femine d'età materna avanzata . Arcuni cliniche offerenu PGS cù FIV à tutti i malfattenti.
Ci hè un pocu studiu pocu per aduce chì PGS hà veramente amatuu u successu di trattamentu IVF quandu ùn hè micca esità nurmalizatu. Parechji studii chì anu truvatu più accertati più altu di ricerca di i nuvelli di nascita per u trasferimentu d'embriione -nò micca per ciclu. Questa serà sempre più altu ch'è per ciclo di cicli, perchè micca ogni ciclu d'IVF si scriva embrijoni per trasfirià. Hè difficiuli di sapè s'ellu ci hè un veru ventu. Hè più studii per esse fattu.
Cumu si trovanu Embriichi Biopsivi?
Per fà fà prucessione genetica, i cèl·lula di u embriione sò da esse biopsiati. A zona pellucida hè una cunnessione chì pruteghja l'embriione. Questa stampa protettiva hè duvutu per esse per a biòpsia di certi celluli. Per annunzià, un embriologu pudete aduprà un laser, àvulu, o avutu di vetru.
Quandu s'hè fattu una piccula apertura, i cellulà per esse aduprati sò sappeddi sia cù una pietta, o l'embriione hè aggruppatu assai finu à uni pochi cilesti mettini fora di l'apertura rota.
A biòpsia di l'embriione pò esse fatta trè ghjorni da a fecundazione o cinque ghjorni. Ci sò prufessi è cunnessi à ognunu.
Day 3 Embryo Biopsy : Un embriione u ghjornu 3 hè cunnisciutu com'è blastomere. Ci hè solu sei à novi cilesti. Hè possu fà fà scorri geneticu nantu una sola cellula, ma pigliate dui hè megliu.
Una di e grandi vantaghji di fà una Biòpsia di u Dia 3 hè a pruvucione pò esse fatta in tempu per una trasfigurazione d'embrijuni freschi in u 5 ghjorni à ricerca di uovo. Questu significa menu stanu aspittendu u più freien (perchè ùn avete micca bisognu di pagà per un trasferimentu d'embrijuni frozen).
In ogni modu, certi investigazioni anu truvatu chì a biòpsia di più di una cellula in questa stage aumenta u risicu di "arrestu di l'embriione". L'embriione pò esse sprupule è si pò micca esse trasferitu. Questu hè raru, ma ancu un rischiu per esse cunsideratu. Inoltre, u risicu di i falsi pusitivi è ancu i risultati sò più grande cù a biasie di u Dia 3.
U Dia 5 Embryo Biopsy : A Day 5 Embryo hè chjamatu blastocist. In questu staghione, l'embriione hà parechji centesimi di caghjuli. Certi di sti celluli diventenu u fetu, l'altri a placenta. L'embriologu pò piglià più di cèl·lula per pruvà-adupratu di 5 à 8, chì ponu permètte un diagnosi di mejoru è pocu cunclusive risultati. I celui hè stati chjucu destinati à diventà placenta; i ciloghji fetali sò abbandunati.
A disassotazione di a biagialia di u 5 ghjornu hè chì micca micca tutti embriori survive in l'ambienti di u labatori per parechji ghjorni, ancu altri embrijuni sani.
Inoltre, a biòpsia di u 5 ghjovanu eseguisce l'embriori per esse criò priservati finu à i ritorni. Questu significa chì a donna hà bisognu à almenu u mesi dopu per fà u trasferimentu d'embriori. Serà un ciclu di trasmissione d'embriione congelata. Questu significa u tempu d'espera addiziale è e costi supplementu. Ci hè ancu un risicu chì l'embriori ùn si surveghjanu micca u freeze è ghjuvanu.
In ogni casu, solu l'embrijuni più forti ùn si spende à stà dopu à stu prucessu. Quelli chì sò sopravivuti è i boni risultati SGGS sò ancu più prubabili di guidà un risultatu sanu.
Chì hè u prucessu per IVF cù PGD è PGS?
Ci hè parechje parechje in quandu u ciclu di trattamentu di IVF hè per a prova PGD o PGS.
Prima di tuttu, cù PGD, u prucessu pò principià mesi dopu à u trattamentu IVF propiu. Sicondu u diagnosticamentu geneticu específicu, esse tistimoniu geneticu di i membri di a famiglia. Hè bisognu di creà una sonda di genu, chì ghjè in parechje cum'è un mapu usatu per sapine pricisamenti induve l'abnormalità genetica o marcatura hè.
PGS ùn deve esse tistimunianzi geneticu di i membri di a famiglia è solu implica i embrijoni. Duranti u ciclu di IVF, l'esperienza di u PGS è PGD sò simili, ancu s'ellu a tecnulugia genetica chì passa in u labeddu differe. Se ùn avete micca familiarizatu cù u trattamentu cunvinzione IVF, leghjite sta spedizione prima.
Quandu induce a FIV cun scanning geneticu differia à u trattamentu convenale hè in u stadiu d'embriione. Normalmente, dopu à a fecundazione, ogni embrii sani sò cunsiderati per trasfiriu trè o cinqui ghjorni dopu a ricuperazione d'ova. Con SGGS o PGD, i embriori sò biatu in u 3 ghjornu (dopu à ricerca d'ova) o Diurnu 5. Ci hè a trasmessa di i celi per pruebas. Se l'embriori sò pruvati à u Dia 3, i risultati pò volte à u ghjornu 5. Cumu esse, qualchi embriori cun boni risultati ponu esse considerati per trasfiriu stu ciculu. L'embrijuni extra pò esse criopreservati per un altru ciculu.
In ogni casu, cumu l'anu citedu (in a sizzioni annantu à a biòpsia di l'embriione), a biagiu di u 5 ghjornu pò esse cunsigliatu o preferite. In questu casu, i embriori sò biopsiati è da immediatamente criopreservatu. Nisun embrijuni saranu trasferitu durante u ciclu IVF in stu casu. Invece, si stanu "nant'à ghiacciu" finu à chì i risultati da i prucessi genetichi torna.
Quandu u risultati sò dispunibuli, assumendu à qualsu embriori sò cunsiderati trasferibile, a donna ripiglià i medicazione per suppressione di l'ovula è preparalli l'utru per a implantazione. In u tempu ghjustu, unu o un pochi embriori seranu scuzzulate è prestitu per u trasferimentu.
Quandu u ciclu di trasmissione di u 5 di biòpsia è u zoccu fugliale hè sceltu, u tempu di trattamentu pò esse duratu dui à quattru mesi (cun un eventu mese restu / pace d'aspittà).
Riscu di PGD / PGS
IVF cù PGS è PGD hè allora tutti i risichi di u trattamentu IVF convenciali.
In più di quelli riscosu, qualchissia chì cunzidira PGD / PGS hà bisognu di capiscenu ancu estes riscosi supplementarii:
- I nivaggi di nuvella naziunale pò esse più bassu di quelli di i pari. Questu da chì parechji embriori ùn anu micca per surveghjà u prucessu è parechji (o tutti) pò regentà cù risultati poviri.
- Cù a biòpsia di u 5 ghjurnati, ci hè un risque annantu di risidui di l'aghjustamentu identicu.
- False posittivi è falsi negattivi sò possibles. In altri palori, l'embriori chì anu anormali ponu pruvate "embrijuni nurmali", è sanu pò esse diagnosticati erudicatu com'è anormali è rimiati. Per i disordini ricessivi, ci hè un riscu di 2 per centu di un embriione acquistendu un regnu generale chì hè anormali, è risicu di 11 per centu à i disordini genetici dominanti.
- Sì tutti l'embriori ponenu turnà cù risultati poviri, ùn ci hè nimu à trasfirià.
- Risultati micca assolutivi. Hè cunnisciutu ancu in amrieri mosaichi, quandu quandu pareveni cume e cromosomamenti normali è altri ùn sianu micca. Certi studienti anu truvatu chì i embriori di mosaicu ponu esse currettamente è ponu purtà à una bona gravidenza è u zitellu.
- Criopreservação è sussegüentu poirimi pò purtà à a perdita di altri embrijuni sani.
- Arcuni altri embrijuni sani altri pò micca surviglià finu à u 5 di ghjornu u recuperazione di uovo.
- L'embriori di Biòpsia di u ghjornu 3 puderanu purtà à arrestu d'embriione, induve l'embriione ferma à sviluppà.
- PGD / PGS ùn hè infirmutu, è un zitellu cù una malatia genetica o disordine pò ancu esse risultatu. Pruitanti prenatali in addition to PGD / PGS hè cunsigliatu per assicuranza supplementu.
- Un bon PGD / PGS è e prucessa prenatal ùn guarantisci micca chì u zitellu ùn serà micca affettivu di scuperte fisicu o mentale di altre tipu.
- Risk di miscarriage pò esse bellu cù l'embrijuni ppi ecunòmici, ma ci ferma quarchi pocu risicu di a perdita di gravidanza.
- Aspittendu i risultati è avè necessariu di decisione nantu à i embrijuni cun risultati non cunclusive ponu esse emuzionamenti difficili.
- A tecnulugia hè cusì nova chì ùn avemu micca cunnisciutu da sicura ciò chì l'effettu a longu pò esse di i zitelli nascuti dopu l'IVF-PGD / PGS. Tuttavia, i primuri prudutti sò bè. Dui studiusi picchi truvaru chì i sti zitelli ùn sò micca un risque aumentatu di ritardi di evoluzione. Hanu ancu avè pesi di u ghjornu stessu.
Quantità U PGS / PGD Cost?
L'IVF hè digià caru. Adding about the cost per PGS è PGD hè quellu prezzu tag à più. A media, PGD / PGD aghjusta à entre $ 3,000 è 7,000 à trattamentu IVF. I vostri costi per un cicu di IVF cù PGS / PGD pò esse sia $ 17,000 è 25,000.
In cima di questu, pudete bisognu di pagà per u ciculu di u trasferimentu d'embriione congelatu (FET). Questu serà u più di $ 3,000 à 5,000. A volte, i pazienti vanu à prugettu di u ciculu FET per immediatament dopu u ciclu IVF. Questu modu, quandu i risultati di u prucessu geneticu torna, ponu traslassine ogni embrii normali senza aspittendu un mesi addiziale.
In ogni casu, un prublema pussibuli cun questu stigiu hè chì si ùn ci hè micca un embrijuni normali à trasfirià, alcuni di i costi FET seranu spumanti. Ogni dutturatu di e fertilità in suppressione di l'ovule è preparanu l'utru per a implantazioni anu presitu senza mutivu.
À stà à un mesi supplementu pò esse emuzioni difficili, ma pò finanzià un sensu più sensu. Cû PGD, pudete avè spartutu fora di u trattamentu di a fertilità. A PGD necessite à spessu pruvucà geneticu di i membri di a famiglia, è quelli costi ùn seranu nclusi nant'à u prublema di u prezzu di a vostra coppula di a pruvucenza di fertilità è pò esse micca cupartu da assicuranza.
Una Parola Da Moi
U prucedimentu geneticu hà aiutatu i famigghieri cù a malatia genetica o di translocationsi cromosomali anu una maiuranza possibienta di avè un zitellu sanu è evitendu avviate devastanti malati. U prucedimentu geneticu hà ancu aiutatu i medichi l'amori di l'embriione in i cicli di trasferimentu d'un embiu .
Qualchi PGD / PGS ponu esse veramente amelioru e vive nuvità di tèndeli nantu à queste situazione ùn hè micca chjaru. A tecnulugia hè sempri piace nova è evolutie sempre. Utilizendu u PGS per migliurà e nuvità di nascita in IVF quandu a tecnulugia ùn hè micca esità nurmale hè contruversu.
Certi medici sustènenu à vede successu perfeccionatu, mentri àutri si dumandanu a vera valuta di i spejjeż addizzjonali è di risichi. Qualchidunu pensa chì devi esse offru à ogni pazientu d'IVF; altri pinsamu chì deve esse offre raramente, in casi chjaru spicificativi.
Hè pussibule chì u PGS permette u trasferimentu di l'embriori chì anu inevitabbilamenti finita in l'incontrunatu. In ogni casu, questu ùn vole micca chì u coppiu ùn avissi da avè avutu un risultatu sanu à l'embarrassi cù trasferimenti d'embriione successivi (FET) da u stessu ciculu.
Per esempiu, dicemu chì un coppiu havi tri embrijoni forti. Diciaraghju ch'elli fà PGS è scopra dui di l'embriori sò normi. Un o dui sò trasferitivi è dicemu chì a pregnant passa in unu o duie ciculi. Avà, dicemu chì a stessa paria decide micca di fà PGS, è succede per trasfiriu prima u embriu cù l'anormalità chromosomale. Dichos cicli finiscinu in l'aborti. Ma anu sempre unu o dui embrijuni più à aspittà à esse dilucchiati è trasfiriti, è prubabilmente tene un untu novu sanu da unu di quelli embrijuni. (In u megliu cuntenutu di situazione, sicuru).
Oghje, a ricerca tistimunianu chì i probabili di nascita viventi sò simili in ogni situazione è cù u PGS. Ma ci hè un spaziu emuzionale à pruvà l'abortioni. PGS ùn mancunu l'oddi di perdita, ma pare di reduce stu risicu.
Solu solu è u vostru duttore ponu esse decide si FIV cun PGD / PGS hè ghjustu per a vostra famiglia. Prima di decide, assicuratevi di capisce chì u vostru duttore urganizeghja a tecnulugia di ripruduzzione assistata per voi, u costu tutale (cumpresi i criopreservazione è i ciculi FET), è i risichi potenzjali.
> Sources:
> Forman EJ1, Tao X, Ferry KM, Taylor D, Treff NR, Scott RT Jr. "Trasmissione unicu di embriione cun risultati cumbusi di cromusomia rivenuta in i tariffi di travagliu cuntinuatu di u gravidenza è di diminuite di e tassi d'miscarriage. "Uman Reprod. 2012 Apr; 27 (4): 1217-22. doi: 10.1093 / umrep / des020. Epub 2012 Feb 16.
> Prudenti di a Società di Tecnulugia di Riputenza Assistita; Pruvenimentu di a Società Americana di Medicina Ripividuali. "Pruvenzioni genetica di preimplantation: un cumite di cumitariu di pratica". Fertil Steril. 2008 Nov; 90 (5 Suppl): S136-43. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2008.08.062.
> Schattman, Glenn L; Xu, Kangpu. Preimplantation genetic screening. UpToDate.com.
> Schattman, Glenn L. Preimplantation diagnostica genetica. UpToDate.com.
> Sermon K1, Capalbo A2, Cohen J3, Coonen E4, De Rycke M5, De Vos A6, Delhanty J7, Fiorentino F8, Gleicher N9, Griesinger G10, Grifo J11, Handyside A12, Harper J7, Kokkali G13, Mastenbroek S14, Meldrum D15 , Meseguer M16, Montag M17, Munné S18, Rienzi L19, Rubio C20, Scott K21, Scott R22, Simon C23, Swain J24, Treff N22, Ubaldi F19, Vassena R25, Vermeesch JR26, Verpoest W6, Wells D27, Geraedts J4. "U perchè, cumu è quandu di PGS 2.0: pratichi attuale è opinioni d'esperimenti di i pratichi di fertilità, bioloulogichi molti è embriologi. "Mol Hum Reprod. 2016 Aug; 22 (8): 845-57. doi: 10.1093 / molehr / gaw034. Epub 2016 Jun 2.